腫瘤免疫與腫瘤的發生發展息息相關,隨著免疫治療的發展,腫瘤免疫治療正改變著國內外腫瘤領域的研究方向和治療格局。近年來,以程序性死亡受體-1(PD-1)/程序性死亡受體配體-1(PD-L1)為代表的免疫檢查點抑制劑(ICIs)全面布局食管癌領域,從二線到一線,從單藥到聯合,免疫治療徹底改變了晚期食管癌的治療格局。目前, 免疫治療聯合化療已成為晚期食管癌的一線標準治療。
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急性髓系白血?。╝cute myeloid leukemia,AML)是造血組織惡性克隆性疾病,是在多種致病因素打擊下的造血干/祖細胞遺傳學變異累積的結果(包括粒系、單核系、紅系、巨核系)。細胞和分子遺傳學異常是其致病基礎,同時也是影響其預后的重要因素。多項研究顯示,僅有55%的 AML 患者可檢出各種染色體異常:余下約40%~50%的 AML 患者染色體核型正常,需經基因檢測進一步分層。
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對于晚期及復發轉移性子宮頸癌患者的治療效果并不理想,也是子宮頸癌患者死亡的最主要原因。近年來,伴隨抗血管生成、抗體藥物偶聯物(ADC)等靶向藥物,免疫檢查點抑制劑(ICIs)等免疫藥物的問世,免疫治療和靶向治療成功的臨床試驗證據,開啟了晚期及復發轉移性子宮頸癌精準治療新時代。
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RAF 家族蛋白有 3 種類型:A-RAF、B-RAF 和 C-RAF。其中B-RAF蛋白被BRAF基因編碼。這種蛋白在RAS/RAF/MEK/ERK信號通路(MAPK信號通路的一個重要組成部分,主要負責調節細胞的增殖、分化、遷移和凋亡等生物學過程)中起核心作用,BRAF基因的異常突變可導致該通路的持續激活,從而導致細胞的不受控增殖和存活,抑制細胞凋亡,并增強腫瘤的侵襲性和轉移能力。
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膠質瘤起源于腦組織神經膠質細胞,是最常見的顱內惡性腫瘤之一,我國腦膠質瘤的年發病率約為5/10萬~8/10萬。2021年發布的第五版WHO神經系統腫瘤分類將腦膠質瘤分為 1~4 級,其中約50%的膠質瘤為 4 級的膠質母細胞瘤(glioblastoma,GBM)。膠質瘤的標準治療方法主要包括手術切除、聯合術后放療和以替莫唑胺為主的化療,目前治療效果仍不理想,尤其是 GBM 病人的中位生存時間僅15個月,5 年生存率不足5%。 膠質瘤發病機制尚不清楚。最新研究顯示,基因改變是膠質瘤形成的驅動因素。
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